印度政府目前正在積極推動(dòng)“印度制造”運(yùn)動(dòng)，研發(fā)出高質(zhì)量的農(nóng)化產(chǎn)品，實(shí)現(xiàn)自力更生?？紤]到現(xiàn)實(shí)的情況令人擔(dān)憂(yōu)，委員會(huì)決定重新修訂農(nóng)藥進(jìn)口政策。決定如下：

1.如果農(nóng)化產(chǎn)品中的活性分子已經(jīng)由印度本土生產(chǎn)商登記注冊(cè)，今后將不再發(fā)放該類(lèi)分子的進(jìn)口登記許可證書(shū)。2.所有處于審查階段，或已經(jīng)完成的，或等待委員會(huì)決定的登記申請(qǐng)都將適用以上決定。3.考慮到上述決定，將撤銷(xiāo)原藥進(jìn)口(TI)與原藥自主生產(chǎn)(TIM)指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于該類(lèi)分子將不再發(fā)放證書(shū)。4.如果活性分子或者制劑配方是由本土企業(yè)登記的，處于TIM或FIM(制劑自主生產(chǎn))框架內(nèi)，今后將不再發(fā)放u/s9(4)TI/FI(制劑進(jìn)口)證書(shū)。5.今后將加強(qiáng)進(jìn)口的管理要求，以TI為例，進(jìn)口時(shí)將需要增加農(nóng)藥/制劑生產(chǎn)過(guò)稱(chēng)、登記證書(shū)副本以及其它包括詳細(xì)化學(xué)成分等真實(shí)的文本信息。6.根據(jù)聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織的指導(dǎo)意見(jiàn)，如果五批次樣本中的TI/FI沒(méi)有進(jìn)行原藥登記，必須從商業(yè)工廠中獲取登記。該項(xiàng)目中所有的費(fèi)用都需要由申請(qǐng)者自己承擔(dān)。該規(guī)定詳細(xì)的提議將提交給DAC&FW，等待批準(zhǔn)和補(bǔ)充。